- Conecta a los pacientes con edema facial, estridor y otros síntomas de anafilaxia a los monitores y administre epinefrina inmediatamente. Hay que monitorear la presión arterial, la frecuencia del pulso, la oximetría de pulso y el ecg. Obtenga acceso endovenoso tan pronto como sea posible
- Coloque al paciente en posición supina para prevenir un posible colapso circulatorio. Existe una asociación entre la postura vertical y la muerte. Los pacientes no deben pararse o sentarse recto. Sentarse solo debe permitirse si alivia la dificultad respiratoria severa. Coloque a las pacientes embarazadas en decúbito lateral izquierdo.
- Administre oxígeno a cualquier paciente que presente síntomas respiratorios o cardiovasculares o que tenga una saturación de oxígeno disminuida. Considere el oxígeno para todos los pacientes que experimentan anafilaxia.
- Considera si otras causas pueden ser responsables: shock; síncope; angioedema hereditario, angioedema inducido por un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina; disfunción de las cuerdas vocales; asma, embolia pulmonar; insuficiencia cardíaca congestiva; ataques de pánico; urticaria benigna.
- Administre epinefrina por vía intramuscular en el muslo anterolateral. La dosis recomendada de epinefrina es de 0.01 mg / kg (dosis máxima, 0.5 mg). Repita cada 5 a 15 minutos según sea necesario. El intervalo de 5 minutos entre las inyecciones se puede disminuir si es necesario. Las concentraciones plasmáticas de epinefrina son más altas y se alcanzan más rápidamente cuando se coloca epinefrina en el muslo en lugar del brazo. La administración endotraqueal de epinefrina se puede considerar en pacientes cuando el acceso IV no es posible.
- Si el paciente no responde a las inyecciones intramusculares de epinefrina, administre una infusión intravenosa (IV) de epinefrina en un entorno controlado con monitoreo continuo. Agregue 1 mg (1 ml) de epinefrina 1: 1000 a 1 litro de dextrosa al 5% en agua o solución salina normal para producir una concentración de 1,0 μg / ml, que se puede infundir a una velocidad de 1 μg / min = 1 ml / min (60 ml / h) y titulado para mantener una presión arterial adecuada. Se recomienda una dosis en bolo de 0.1 μg / kg (= 0.1ml / kg) para los niños. La dosis máxima es de 10.0 μg / min para adultos y adolescentes. Si el acceso endovenoso no está disponible en pacientes que experimentan anafilaxis, obtenga acceso intraóseo (IO) y administre epinefrina por esta vía.
- El edema de las vías respiratorias superiores puede causar asfixia. Prepárese para el manejo de la vía aérea, incluida la intubación, si hay cualquier sugerencia de edema de las vías respiratorias (p. Ej., ronquera o estridor) o compromiso respiratorio asociado. Debe evitarse medicamentos que depriman la presión arterial. Los paralíticos deben usarse con precaución, ya que la ventilación con mascarilla puede ser imposible en el caso de edema de la vía aérea superior. Para el paciente que tiene sibilancias con anafilaxia, permite un tiempo de exhalación adecuado. En pacientes con broncoespasmo, se puede utilizar ketamina después de la intubación. La epinefrina nebulizada puede disminuir el edema orofaríngeo y hacer que el manejo de la vía aérea sea menos difícil en la anafilaxia.
- Para pacientes con anafilaxia con hipotensión y mala perfusión, administre grandes volúmenes de solución salina normal IV o IO a través de catéteres de calibre grueso. Los niños pueden necesitar sucesivos bolos IV de 20 ml / kg y los adultos pueden requerir sucesivos bolos IV de 1.000 ml para mantener la presión arterial en las primeras etapas de la anafilaxia. Los líquidos administrados a través de catéteres IO se deben infundir bajo presión utilizando una bomba de infusión, una bolsa de presión o presión manual. A medida que la presión arterial se estabiliza, las tasas de fluidos deben reducirse para evitar la sobrecarga de volumen. Los signos de sobrecarga de volumen incluyen crepitaciones finas en las bases, disminución de la saturación de oxígeno y aumento de la frecuencia respiratoria.
- La norepinefrina, la vasopresina y el glucagón a veces funcionan en pacientes que no responden a la epinefrina. Las infusiones de glucagón pueden usarse para tratar la anafilaxia que no responde a la epinefrina en pacientes que toman beta bloqueadores y se deben considerar su uso cuando los pacientes no responden. La dosis recomendada de glucagón es de 1 a 5 mg (20-30 μg / kg [máximo, 1 mg] en niños). Se administra por vía endovenosa sobre 5 minutos y después hay que seguir con 5 a 15 μg / min ajustado a la respuesta clínica. El vómito y la aspiración pueden ocurrir con el glucagón, por lo que se debe tener cuidado para proteger las vías respiratorias. Administre un β-agonista inhalado si el paciente tiene broncoespasmo. El albuterol se puede administrar con un inhalador (2-6 inhalaciones) o nebulizador (2.5-5 mg en 3 ml de solución salina y repetido si es necesario) para el broncoespasmo que no responde a la epinefrina.
- La administración de bloqueadores H1, bloqueadores H2 y corticosteroides son tratamientos de segunda línea y solo deben ocurrir después de que se administró epinefrina. No hay evidencia directa que demuestre que los antihistamínicos sean efectivos en la anafilaxia y su inicio de acción no sea lo suficientemente rápido como para ser útil. Los antihistamínicos nunca son un sustituto de la epinefrina en el tratamiento de la anafilaxia. La difenhidramina, un antagonista de H1, se puede administrar por vía oral, intramuscular o por infusión intravenosa lenta. La dosis es de 25 a 50 mg en adultos y de 1 a 50 mg / kg 50 mg en niños
- También se pueden usar otros antihistamínicos H1 orales de primera o segunda generación orales. Los antihistamínicos H2, como la cimetidina, a una dosis IV de 4 mg / kg, se usan ampliamente en el tratamiento de la anafilaxia.
- Considere observar pacientes con anafilaxis durante al menos 4 a 8 horas. Los adolescentes y adultos jóvenes con alergias a las nueces o antecedentes de asma que no reciben epinefrina con prontitud tienen el mayor riesgo de muerte. Los factores de riesgo también incluyen reacciones bifásicas previas o anafilaxis prolongada previa. Las reacciones bifásicas ocurren en el 20% de los pacientes y los síntomas pueden reaparecer a medida que disminuyen los niveles de epinefrina.
- Prescriba epinefrina autoinyectable para pacientes que hayan experimentado una reacción anafiláctica y proporcione a los pacientes un plan de acción que les indique cómo y cuándo administrarse la epinefrina. Los niños que pesan entre 15 y 30 kg pueden recibir un autoinyector de dosis de epinefrina de 0,15 mg. Los niños que pesan más de 30 kg y los adultos pueden recibir un autoinyector de dosis de epinefrina de 0.3 mg.
- Indique a los pacientes que han experimentado anafilaxia cuando sean dados de alta del SU para que consulten a un especialista en alergias.
- Para leer el texto completo de las recomendaciones, incluido el fuerza y debilidad de cada uno, el enlace está aquí.
Este es un resumen breve del diagnóstico y tratamiento de la Anafilaxia en el servicio de urgencias: un parámetro de práctica, publicado por el Grupo de Trabajo Conjunto sobre Parámetros de Práctica de la Academía Americana de Alergia, Asma e Inmunología .
1 Comentario
Un estudio observacional publicado en la revista Pediatrics con 316 participantes entre adultos y niños que padecen de diabetes tipo 1 encontró que los pacientes que siguieron una dieta muy baja en carbohidratos tuvieron un control de glucosa excepcional. La duración de la diabetes entre los participantes en el estudio fue un promedio de 11 años, y los participantes había seguido una dieta muy baja en carbohidratos durante 2,2 años. El consumo diario promedio de carbohidratos fue de 36 gramos por día. El nivel promedio de HbA1c que encontraron fue 5.7%. Los pacientes necesitaban menos insulina que antes. Solo 7 participantes (2%) habían sido hospitalizados el año anterior, de los cuales 4 (1%) tenían cetoacidosis y 2 (<1%) tenían hipoglucemia. Los autores concluyen que existe evidencia que un control de la glucosa inusualmente bueno puede ser posible en los diabéticos tipo 1 que usan dietas bajas en carbohidratos. Dado que todos los participantes fueron elegidos sobre la base de su dieta baja en carbohidratos, esto puede representar un grupo de diabéticos altamente motivados. Aún así, da una base para justificar futuros estudios prospectivos de control aleatorizado para verificar este hallazgo. Management of Type 1 Diabetes With a Very Low–Carbohydrate Diet
Belinda S. Lennerz, Anna Barton, Richard K. Bernstein, R. David Dikeman, Carrie Diulus, Sarah Hallberg, Erinn T. Rhodes, Cara B. Ebbeling, Eric C. Westman, William S. Yancy, David S. Ludwig Pediatrics May 2018, e20173349; DOI: 10.1542/peds.2017-3349 Según investigadores de la Universidad Médica y Dental de Tokio, los pacientes con sangre tipo O hospitalizado por traumatismos tienen más probabilidades de morir por hemorragia que personas con otros tipos de sangre. Este estudio observacional retrospectivo publicado en Critical Care incluyó a 901 pacientes con traumatismos con la escala de severidad de lesiones ISS > 15. La razón de momios (OR) ajustada para las personas con sangre tipo O en comparación con las personas que tienen otros tipos de sangre fue la siguiente: Estos hallazgos indican una mayor mortalidad por todas las causas, mayor riesgo de muerte por hemorragia y mayor riesgo de muerte por lesión cerebral traumática (LCT) en víctimas de trauma con sangre tipo O en comparación con víctimas que tienen otros tipos de sangre. [1] Estos resultados concuerdan con estudios publicados previamente que encontraron que las personas con sangre tipo O tienen un menor riesgo de trombosis venosa profunda [2] y un mayor riesgo de hemorragia gastrointestinal [3], hemorragia obstétrica [4] y hemorragia asociada con el uso de anticoagulantes [5] cuando se compara con otros tipos de sangre. Los investigadores del estudio proponen que esta discrepancia puede deberse a coagulopatía debido a la disminución de los niveles del factor von Willebrand en las personas con sangre tipo O. [1] Takayama W, Endo A, Koguchi H, et al. The impact of blood type O on mortality of severe trauma patients: a retrospective observational study. Critical Care (2018) 22:100
[2] Spiezia L, Campello E, Bon M, et al. ABO blood groups and the risk of venous thrombosis in patients with inherited thrombophilia. Blood Transfusion. 2013;11(2):250-253. doi:10.2450/2012.0060-12. [3] Dentali F, Sironi AP, Ageno W, Bonfanti C, Crestani S, Frattini F, et al. Relationship between ABO blood group and hemorrhage: a systemic literature review and meta-analysis. Semin Thromb Hemost. 2013;39:72–82. [4]Drukker L, Srebnik N, Elstein D, et al. The association between ABO blood group and obstetric hemorrhage. J Thromb Thrombolytics 2016 Oct; 42(3):340-5. doi: 10.1007/s11239-016-1360-5. [5] Garcia AA, Van der Heijden JF, Meijers JCM, et al. The relationship between ABO blood group and the risk of bleeding during Vitamin K antagonist treatment. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 4: 1418-1420. doi:10.1111/j.1538-7836.2006.01962.x Porque se debe reducir gradualmente los antihipertensivos en los pacientes de edad muy avanzada1/5/2018 Una investigación de cohorte retrospectiva publicado en JAMA Internal Medicine analizó los registros de atención primaria y hospitalaria de 46.634 pacientes. Esta investigación demostró que entre los ancianos la presión arterial alcanza un máximo de 14 a 18 años antes de la muerte y luego disminuye gradualmente. Entre los pacientes mayores de 90 años, la caída media de la presión arterial es de -22 mmHg y la disminución se vuelve lineal entre 3 y 10 años antes de la muerte. La implicación de estos estudios es que aquellos que mueren por "vejez" experimentan un descenso gradual y predecible de la presión arterial. [1] Una investigación adicional publicado en JAMA Neurology realizó autopsias a 303 personas que murieron a una edad promedio de 87,2 años. Entre los 297 que tenían registros de mediciones de presión arterial, un 15.8% tenían microinfartos crónicos, el 63.8% tenían microinfartos corticales, el 40.4% tenían microinfartos subcorticales y el 8.5% tenían microinfartos infratentoriales. Los pacientes con y sin infarto tenían una presión arterial sistólica y diastólica parecido al inicio, pero aquellos con microinfartos subcorticales tenían una disminución anual mayor en la presión arterial. [2] La conclusión tentativa que puede extraerse de estos estudios es que entre las personas de edad muy avanzada tener la presión sistólica en el rango de 120 a 140 mmHg, puede ser beneficiosa para mantener la perfusión cerebral y para evitar el deterioro cognitivo. El uso de medicamentos para bajar la presión sanguínea en pacientes mayores de 85 años debe examinarse de cerca para determinar si existe verdaderamente la necesidad de administrar medicamentos antihipertensivos. Si se decide disminuir el dosis hay que recordar que disminuir los beta bloqueadores puede causar rebote y descontinuar diuréticos puede empeorar la insuficiencia cardíaca por lo que solo se debe descontinuar gradualmente bajo estricta supervisión médica con la meta de mantener una presión sistólica siempre entre 120 mmHg y 140 mmHg. [1] Delgado J, Bowman K, Ble A, et al. Blood Pressure Trajectories in the 20 Years Before Death. JAMA Intern Med. 2018;178(1):93–99. doi:10.1001/jamainternmed.2017.7023
[2] Graff-Radford J, Raman MR, Rabinstein AA, et al. Association Between Microinfarcts and Blood Pressure Trajectories. JAMA Neurol. 2018;75(2):212–218. doi:10.1001/jamaneurol.2017.3392 |
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